物理原理:我们正在申请专利的平台通过自动将脂溶性药物分散成脂质纳米液滴,经小肠直接吸收进入血液,解决了水溶性差的问题。
卓越的动力学:与传统脂质制剂相比,一期人体临床试验显示口服生物利用度提高了48%,且Tmax从4.2小时缩短至1.6小时。
肝脏保护:绕过肝脏首过代谢,显著减轻肝脏负担和药物相互作用.
真实世界证据:经数百名医生处方并应用于数千名患者,展现出较低的个体间差异性与真实世界可重复性。
挽救搁置的管线资产:超过40%的管线药物因水溶性差而失败,造成了1000亿美元的瓶颈。
瞄准到期资产:将专利过期的重磅药物和搁置的疗法重新配制,借助全新的独家知识产权将其转化为高价值的生命周期延伸。
监管快速通道:Scout平台具备FDA 505(b)(2)加速资格,通过升级现有活性化合物,绕过多年的早期药物发现。
1000万+美元的历史研发先发优势:建立在超过1000万美元的历史投入资本和5年以上的平台研发基础之上,让投资者在第一天入局就能获得第五年的临床确定性。
特拉华州C类公司:于2026年8月注册成立,拥有清晰的股权结构表和干净的第1202条QSBS税务结构。
100%知识产权所有权:正在申请专利且仅有单一署名发明人,完全拥有人体试验数据和商业机密。
零历史遗留义务:与原有实体实现完全的财务与法律分离,意味着无连带责任、无债务且无特许权使用费。